“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃

為保障藥品安全，促進藥品高質量發展，推進藥品監管體系和監管能力現代化，保護和促進公眾健康，根據《中華人民共和國國民經...

未來醫藥供應鏈物流發展將呈三大趨勢

中國醫藥商業協會與社會科學文獻出版社10月22日共同發布的《藥品流通藍皮書：中國藥品流通行業發展報告（2021）》指...

《執業藥師注冊管理辦法》政策解讀

一、修訂背景　　2000年，根據原人事部、原國家藥品監督管理局《執業藥師資格制度暫行規定》，原國家藥品監督管理局印發...

疫苗接種你問我答

問：對于《疫苗管理法》，家長們需重點關注哪些內容？　　答：居住在中國境內的居民，依法享有接種免疫規劃疫苗的權利，履行...

《第一類醫療器械產品目錄》修訂說明

為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）有關醫療器械分類管理的要求，深化醫療器械審評審批制度改革，進...

醫療器械注冊自檢管理規定解讀

國家藥品監督管理局組織制定的《關于醫療器械注冊自檢管理規定》（國家藥品監督管理局公告第126號，自印發之日起施行，以...